O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a concessão de uma autorização de introdução no mercado para a finerenona, um antagonista dos recetores mineralocorticoides (RM) não esteroide e seletivo, na União Europeia (UE). A finerenona (10 mg ou 20 mg) é recomendada para o tratamento da doença renal crónica (estadios 3 e 4 com albuminúria) associada à diabetes tipo 2 em adultos.

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